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    公开号:WO1988003938A1
    申请号:PCT/EP1986/000588
    申请日:1986-10-15
    公开日:1988-06-02
    发明作者:Gottfried Philipp；Helmut Schmidt；Helmut Patzelt
    申请人:Gottfried Philipp；Helmut Schmidt；Helmut Patzelt；
    IPC主号:C09K3-00
    专利说明:
    [0001] KLEB- UND DICHTUNGSMASSEN UND DEREN VERWENDUNG
    [0002] Die Erfindung betrifft Kleb- und Dichtungsmassen auf Basis von Kieselsäureheteropolykondensaten, die sich zum Verbinden oder Abdichten von Substraten aus Glas, Metall, Kunststoff oder anderen Werkstoffen eignen, insbesondere aber für Glassubstrate.
    [0003] Eine dauerhafte, mechanisch und thermisch beständige Verbindung von Glasscheiben oder Abdichtung von sogenannten Ganzglas-Doppelscheiben ist mit rein organischen Kleb- und Dichtungsmassen nur schwer erzielbar, da die auf der Glasoberfläche stets vorhandene Wasserhaut die Haftung des Dichtungsmaterials beeinträchtigt. Insbesondere unter Feuchteeinfluß und bei Temperaturänderungen entstehen zusätzliche Haftungsverluste, die zu Ablösungen oder Wasserdampfeinbrüchen mit damit verbundener Trübung der Scheiben und Korrosion von Metallteilen führen.
    [0004] Mit herkömmlichen Kleb- und Dichtungsmassen auf Siliconbasis wird zwar eine etwas bessere Glashaftung als mit rein organischen Klebstoffen erzielt, jedoch verspröden diese Materialien bei tiefen Temperaturen bzw. zeigen eine zu starke Viskositätserniedrigung bei höheren Temperaturen, so daß es insbesondere bei höherer mechanischer Belastung ebenfalls zu Undichtigkeiten kommt.
    [0005] Ziel der Erfindung ist es daher, Kleb- und Dichtungsmassen bereitzustellen, die ausgezeichnete Substrathaftung, vor allem gegenüber Glas, aufweisen und innerhalb eines breiteren Temperaturbereichs und bei höherer mechanischer Belastung als herkömmliche Kleb- und Dichtungsmassen dauerhafte, mechanisch und temperaturwechselbeständige Abdichtungen und Verklebungen ermöglichen.
    [0006] Es wurde nun gefunden, daß bestimmte organisch modifizierte
    [0007] Silicate, die im Molekülgerüst eine organisch vernetzbare (z.B. polymerisierbare) Gruppe aufweisen, bei zusätzlicher Quervernetzung mit sich selbst, einem ähnlichen Kieselsäureheteropolykondensat oder anderen reaktiven Monomeren oder Prepolymeren Produkte ergeben, die zusätzlich zu der bekannt guten Substrathaftung aufgrund der Wechselwirkung zwischen den Silanolgruppen des Polykondensats und der Substratoberfläche überraschend dauerhafte, wasser-, druck-, temperatur- und temperaturwechselbeständige Abdichtungen und Klebverbindungen ermöglichen.
    [0008] Gegenstand der Erfindung sind Kleb- und Dichtungsmassen auf
    [0009] Basis von Kieselsäureheteropolykondensaten, enthaltend
    [0010] (A) mindestens ein Kieselsäureheteropolykondensat, das erhalten worden ist durch Kondensation von
    [0011] (a) einem oder mehreren Organosilanen der Formel I
    [0012] RmSiX4-m (I)
    [0013] in der R Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl,
    [0014] Arylalkyl, Alkenylaryl oder Arylalkenyl bedeutet, X Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy oder die Gruppe -NR2' (R' = Wasserstoff oder Alkyl) darstellt und m den Wert
    [0015] 1, 2 oder 3 hat; und gegebenenfalls einer oder mehreren der folgenden Komponenten (b) und/oder (c) und/ oder (d):
    [0016] (b) einem oder mehreren siliciumfunktionellen Silanen der allgemeinen Formel II
    [0017] SiX4 (II)
    [0018] in der X die vorstehende Bedeutung hat, jedoch nicht alle Reste X Wasserstoff sind; (c) einem oder mehreren organofunktionellen Silanen der allgemeinen Formel III
    [0019] Rn( R"Y)pSiX(4-n-p) (III)
    [0020] in der R und X die vorstehende Bedeutung haben,
    [0021] R" Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Alkenylenarylen bedeutet, wobei diese Reste durch Sauerstoff- oder Schwefelatome oder -NH-Gruppen unterbrochen sein können, Y Halogen oder eine gegebenenfalls substituierte Amino-, . Amid-, Aldehyd-, Alkylcarbonyl-, Carboxy-, Hydroxy-, Mercapto-, Cyano-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonsäure-, Phosphorsäure-, Acryloxy-, Methacryloxy-, Epoxy- oder Vinylgruppe ist, n den Wert, 0, 1 oder 2 und p den Wert 1, 2 oder 3 haben, wobei n + p den Wert 1, 2 oder 3 hat;
    [0022] (d) einem oder mehreren im Reaktionsmedium löslichen, schwerflüchtigen Oxiden eines Elementes der Hauptgruppen Ia bis Va oder der Nebengruppen IVb oder Vb des Periodensystems oder einer oder mehreren im Reaktionsmedium löslichen, unter den Reaktionsbedingungen ein schwerflüchtiges Oxid bildenden Verbindungen eines dieser Elemente;
    [0023] gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels und gegebenenfalls eines Kondensationskatalysators,
    [0024] (B) mindestens einen Polymerisations- oder Vernetzungskatalysator sowie gegebenenfalls
    [0025] (C) mindestens ein mit dem Kieselsäureheteropolykondensat copolymerisierbares organisches Monomer oder Prepolymer. Kieselsäureheteropolykondensat A
    [0026] Das Kieselsäureheteropolykondensat (A) ist aufgebaut aus Struktureinheiten, die sich von den Ausgangskomponenten (a) sowie gegebenenfalls einer oder mehreren der Komponenten (b), (c) und/oder (d) ableiten.
    [0027] In den vorstehenden Formel I, II und III können mehrmals vorhandene Reste R, R', R" , X bzw. Y bei einer Verbindung jeweils die gleiche oder verschiedene Bedeutung haben.
    [0028] Die Alkylreste bedeuten z.B. geradkettige, verzweigte oder cyclische Reste mit 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und insbesondere niedere Alkylreste mit 1 bis 6, vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Spezielle Beispiele sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Isobutyl, n-Pentyl, n-Hexyl und Cyclohexyl.
    [0029] Die Arylreste enthalten z.B. 6 bis 25, vorzugsweise 6 bis 14 und insbesondere 6 bis 10 Kohlenstoffatome. Spezielle Beispiele sind Phenyl und Naphthyl, wobei Phenyl bevorzugt ist.
    [0030] Die Alkenylreste sind z.B. geradkettige, verzweigte oder cyclische Reste mit 2 bis 20, vorzugsweise 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und insbesondere niedere Alkenylreste, wie Vinyl, Allyl und 2-Butenyl.
    [0031] Die Alkylaryl-, Arylalkyl-, Alkenylaryl-, Arylalkenyl-, Alkylen-, Alkenylen-, Arylen-, Alkylenarylen-, Alkenylen- arylen-, Alkoxy-, Acyloxy-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkylcarbonyl-, Alkoxycarbonyl- und die substituierten Aminoreste oder Amidreste Y leiten sich z.B. von den vorste- hend genannten Alkyl-, Aryl- und Alkenylresten ab. Spezielle Beispiele sind Methoxy, Ethoxy, n- und i-Propoxy, n-, sek.- und tert.-Butoxy, Isobutoxy, ß-Methoxyethoxy, Acetyloxy, Propionyloxy, Monomethylamino, Monoethylamino, Dimethyl- amino, Diethylamino, Ethylen, Propylen, Butylen, Phenylen, Toluylen, Benzyl, Styryl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl.
    [0032] Die genannten Reste können gegebenenfalls übliche Substituenten tragen, z.B. Halogenatome, niedere Alkylreste, Hy- droxy-, Nitro- oder Aminogruppen.
    [0033] Unter den Halogenen sind Fluor, Chlor und Brom bevorzugt und Chlor besonders bevorzugt.
    [0034] Vorzugsweise haben m den Wert 2, n den Wert O und p den Wert 1.
    [0035] Spezielle Beispiele für Organosilane (a) sind:
    [0036] CH3-Si-Cl3, CH3-Si-(OC2H5)3, C2H5-Si-Cl3, C2H5-Si-(OC2H5)3, CH2=CH-Si-(OC2H5 )3, CH2=CH-Si-(OC2H4OCH3)3, CH2=CH-Si-(OOCCH3)3,. (CH3)2-Si-Cl2, (CH3)2-Si-(OC2H5)2, (C2H5)2-Si-(OC2H5)2,
    [0037] (CH3) (CH2=CH)-Si-Cl2, (CH3)3-Si-Cl, (C2H5)3-Si-Cl, (t-C4H9)(CH3)2-Si-Cl, (CH3)3(CH2=CH-CH2)-Si-Cl, (CH3)2-Si-(OCH3)2, (CH3)2-Si-(OCH3)2, (C6H5)2-Si-Cl2,
    [0038] (C6H5)2-Si-(OC2H5)2, CH2=CH-Si-Cl3, CH2=CH-CH2-Si-(OC2H5)3, CH2=CH-CH2-Si-(CH3COO)3, (i-C3H7)3-Si-OH und (C6H5)2-Si-(OH)2.
    [0039] Spezielle Beispiele für siliciumfunktionelle Silane (b) sind:
    [0040] SiCl4, HSiCl3, Si(OCH3)4, Si(OC2H5)4 und Si(CH3COO)4.
    [0041] Bei den organofunktionellen Silanen (c) kann die Brückengruppe R" gegebenenfalls durch Sauerstoff- oder Schwefelatome oder -NH-Gruppen unterbrochen sein. Vorzugsweise entstehen auf diese Art 2 bis 10 sich wiederholende Struktur einheiten .
    [0042] Spezielle Beispiele für organofunktionelle Silane (c) sind: (C2H5O)3 -Si-C3H6-OH, (C2H5O)3Si-C6H4-NH2, (CH3O)3-Si-C3H6-Cl, (C2H5O)3-Si-C3H6-NH2, (C2H5O)3-Si-C3H6-CN, (CH3O)3-Si-C3H6-SH, (CH3O)3-Si-C3H6-NH-C2H4-NH2, (CH3O)3-Si-C3H6-NH-C2H4-NH-C2H4-NH2, (CH3O)3-Si-C3H6-O-C-C=CH2
    [0043] (CH3O)3-Si-C3H6-O-CH2-
    [0044] (CH3O)3-Si-(CH2)2
    [0045] Diese Silane sind zum Teil Handelsprodukte oder sie lassen sich nach bekannten Methoden herstellen; vgl. W. Noll, "Chemie und Technologie der Silicone", Verlag Chemie GmbH, Weinheim/Bergstrasse (1968).
    [0046] Anstelle der monomeren Silane (a), (b) und (c) können gegebenenfalls auch vorkondensierte, im Reaktionsmedium lösliche Oligomere dieser Silane eingesetzt werden; d.h. geradkettige oder cyclische, niedermolekulare Teilkondensate (Polyorganosiloxane) mit einem Kondensationsgrad von z.B. etwa 2 bis 100.
    [0047] Als Komponente (d) werden im Reaktionsmedium lösliche, schwerflüchtige Oxide oder derartige schwerfluchtige Oxide bildende Verbindungen von Elementen der Hauptgruppen Ia bis Va oder der Nebengruppen IVb oder Vb des Periodensystems eingesetzt. Vorzugsweise leitet sich die Komponente (d) von folgenden Elementen ab: Na, K, Mg, Ca, B, AI, Sn, Pb, P, As, Sb, Ti, Zr und/oder V, wobei Na, Ca, Mg, B, AI, Sn, P, Ti und Zr besonders bevorzugt sind.
    [0048] Unter den schwerflüchtigen Oxiden sind Na2O, K2O, CaO und P2O5 bevorzugt und B2O3 besonciers bevorzugt.
    [0049] Im Reaktionsmedium lösliche, schwerflüchtige Oxide bildende Verbindungen sind z.B. anorganische Säuren, wie Phosphorsäure und Borsäure, sowie deren Ester, Halogenide und Salze. Ferner eignen sich Hydroxide, wie NaOH, KOH oder Ca(OH)2, Halogenide, wie SnCl4 und PCI5, und Alkoxide, wie NaOR, KOR, Ca(OR)2, Al(OR)3, Ti(OR)4 oder Zr(OR)4, wobei sich R von niederen Alkoholen, wie Methanol, Ethanol, Propanol oder Butanol, ableitet. Ebenfalls verwendbare Ausgangsverbindungen sind entsprechende Salze mit flüchtigen Säuren, z.B. Acetate, basische Acetate, z.B. basisches Bleiacetat, und Formiate.
    [0050] Die Auswahl der Ausgangskomponenten für das Kieselsäureheteropolykondensat (A) erfolgt derart, daß das erhaltene Produkt reaktive Gruppen aufweist, die in Gegenwart des Katalysators (B) sowie des gegebenenfalls verwendeten organischen Monomers oder Prepolymers (C) eine organische Vernetzungsreaktion eingehen. Beispeele für derartige vernet-zbare Grup- pen sind polymerisierbare Gruppen, wie Vinyl, Allyl, Methacryloxypropyl und Glycidoxypropyl, sowie einer Additionsreaktion zugängliche Gruppen, z.B. Methyl oder Amino.
    [0051] Im allgemeinen werden, bezogen auf die Gesamt-Molzahl der Ausgangskomponenten, 50 bis 100, vorzugsweise 70 bis 100 Molprozent der Komponente (a), O bis 50, vorzugsweise O bis 30 Molprozent der Komponente (b), O bis 50, vorzugsweise O bis 30 Molprozent der Komponente (c) und O bis 30, vorzugsweise O bis 20 Molprozent der Komponente (d) eingesetzt.
    [0052] Zur Herstellung des Kieselsäureheteropolykondensats (A) werden die Ausgangskomponenten im gewünschten Mengenverhältnis hydrolysiert und polykondensiert. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Herstellung derart, daß man die Ausgangskomponenten nicht-hydrolytisch oder mit einer geringeren Wassermenge als der zur vollständigen Hydrolyse aller eingesetzten hydrolysierbaren Gruppen stöchiometrisch erforderlichen Menge vorkondensiert. Zur Vorkondensation wird vorzugsweise ein organisches Lösungsmittel angewandt, z.B. ein Alkohol, wie Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, ein Ether, wie Dimethoxyethan, ein Ester, wie Dimethyl- glykolacetat, oder ein Keton, wie Aceton oder Methylethylketon.
    [0053] Gegebenenfalls erfolgt die Vorkondensation in Gegenwart eines Kondensationskatalysators, z.B. einer Protonen oder Hydroxylionen abspaltenden Verbindung oder eines Amins. Spezielle Beispiele sind organische oder anorganische Säuren, wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure oder Essigsäure, sowie organische oder anorganische Basen, wie Ammoniak, Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxide, z.B. Natrium-, Kalium- oder Calciumhydroxid, und im Reaktionsmedium lösliche Amine, z.B. niedere Alkylamine oder Alkanolamine. Hierbei sind flüchtige Säuren und Basen, insbesondere Salzsäure, Ammoniak und Triethylamin, besonders bevorzugt. Die Gesamt-Katalysatorkonzentration kann z.B. bis zu 3 Mol/Liter betragen.
    [0054] Die Vorkondensation wird üblicherweise bei Temperaturen von 20 bis 200°C, vorzugsweise 50 bis 150°C und insbesondere bei der Siedetemperatur des Lösungsmittels durchgeführt.
    [0055] Gegebenenfalls kann man zunächst eine oder mehrere Ausgangskomponenten oder einen Teil einer, mehrerer oder aller Ausgangskomponenten vorkondensieren, dann die restlichen Ausgangskomponenten zumischen und anschließend nach dem Verfahren der Vorkondensation oder Weiterkondensation co-kondensieren.
    [0056] Die Vorkondensation wird soweit geführt, daß das entstehende Vorkondensat noch flüssige Konsistenz hat.
    [0057] Die anschließende Weiterkondensation des Vorkondensats, vor zugsweis e der eingedampften Lösung des Vorkondensats, erfolgt in Gegenwart mindestens der Wassermenge, die zur Hydrolyse der noch verbliebenen hydrolysierbaren Gruppen stöchiometrisch erforderlich ist, vorzugsweise jedoch mit einer überstöchiometrischen Wassermenge. Die Weiterkondensation erfolgt vorzugsweise in Gegenwart eines der vorstehend genannten Kondensationskatalysators, wobei saure Katalysatoren bevorzugt sind. Die Gesamt-Katalysatorkonzentration kann z.B. bis zu 5 Mol/Liter betragen. Bei der Weiterkondensation kann gegebenenfalls auch eines der vorstehend genannten organischen Lösungsmittel anwesend sein oder zugesetzt werden.
    [0058] Die Weiterkondensation erfolgt gewöhnlich bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100ºC, vorzugsweise Raumtemperatur bis 80°C. Die Kondensationszeit richtet sich nach den jeweiligen Ausgangskomponenten und deren Mengenanteilen, dem verwendeten Katalysator, der Reaktionstemperatur etc. Im allgemeinen wird die Weiterkondensation soweit geführt, daß das erhaltene Kieselsäureheteropolykondensat noch genügend freie Silanolgruppen aufweist und nach Abdampfen des gegebenenfalls verwendeten organischen Lösungsmittels hochviskos, jedoch noch gießbar ist.
    [0059] Das erhaltene Polykondensat kann gegebenenfalls noch einer einige Minuten bis mehrere Stunden dauernden Wärmebehandlung bei 50 bis 250°C unterzogen werden, um die Reaktivität und Plastizität einzustellen.
    [0060] Katalysator B
    [0061] Die erfindungsgemäßen Kleb- und Dichtungsmassen enthalten einen Polymerisations- oder Vernetzungskatalysator, der beim Aushärten der Massen eine organische Quervernetzung des anorganischen (silicatischen) Grundgerüsts der Kieselsäureheteropolykondensate bewirkt. Für die thermisch initiierte organische Quervernetzung geeignete Katalysatoren sind z.B. organische Peroxide, vorzugsweise Diacylperoxide, wie Benzoylperoxid und Lauroyl- peroxid; Ketoperoxide, wie Acetonperoxid und Cyclohexanon- peroxid; Kohlenwasserstoffperoxide, wie tert.-Butylhydro- peroxid, Cumolhydroperoxid und Decahydronaphthalinhydro- peroxid; Dikohlenwasserstoffperoxide, wie Di-tert.-butyl- peroxid und Dicumylperoxid; Perketale, wie 1,1-Di-tert.- butylperoxy-3,3,5-trimethylcyclohexan; Perester, wie tert.- Butylperbenzoat, tert.-Butylperoxyisopropylpercarbonat, Di-2-ethylhexylperoxydicarbonat, Bis(4- tert.-butylcyclo- hexyl)-peroxydicarbonat, Butylcyclohexylpercarbonat, Bicyclohexylperoxydicarbonat, tert.-Butylperpivalat, tert.-Butylperoctoat und tert.-Butylpermaϊeinat; sowie Acetylcyclohexansulfonylperoxid. Ebenfalls geeignet sind übliche Azoinitiatoren, wie Azobisisobutyronitril.
    [0062] Für die UV-initiierte organische Quervernetzung eignen sich übliche UV-Initiatoren, wie 1-Hydroxycyclohexylphenylketon, Benzildimethylketal, 2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanon, Benzoinbutylether, Benzoinethylether, Benzophenon und Benzoin.
    [0063] Der Katalysator wird gewöhnlich in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kleb- und Dichtungsmasse, eingesetzt.
    [0064] Reaktives Monomer oder Prepolymer C
    [0065] Zur Verbesserung der Elastizität, der mechanischen Festigkeit und anderer Anwendungseigenschaften enthalten die Kleb- und Dichtungsmassen gegebenenfalls ein mit dem Kieselsäureheteropolykondensat reaktives, z.B. copolymerisierbares, organisches Monomer oder Prepolymer . Hierbei sind (Meth)- acrylmonomere und -prepolymere bevorzugt, z.B. (Meth)acryl- säureester, wie Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Butyl(meth)acrylat, Cyclohexyl(meth)acrylat, Glycidyl(meth)- acrylat, Ethylenglykolmono(meth)acrylat, Diethylenglykolmono(meth)acrylat, Triethylenglykolmono(meth)acrylat, Allyl- (meth)acrylat, 2-Ethoxyethyl(meth)acrylat, 2-Dimethylaminoethyl(meth)acrylat, Ethylenglykoldi(meth)acrylat, Diethylenglykoldi(meth)acrylat, Triethylenglykoldi (meth)acrylat, Butylenglykoldi(meth) acrylat, Neopentylglykoldi(meth) acrylat, Pentaerythrittri(meth)acrylat, Pentaerythrittetra- (meth) acrylat und Trimethylolpropantri(meth)acrylat sowie Prepolymere dieser Monomeren. Die Bezeichnung "(Meth)acryl" bezieht sich sowohl auf Acrylsäureverbindungen als auch Methacrylsäureverbindungen.
    [0066] Die Komponente (C) ist jedoch nicht auf diese (Meth)acrylmonomeren und -prepolymeren beschränkt, sondern es können auch andere copolymerisierbare Verbindungen eingesetzt werden, z.B. Allylverbindungen, wie Allylalkohol und Allylglycidylether; N-Vinylpyrrolidon; Styrol; Divinylbenzol; Diallylphthalat; Dihydroxyverbindungen, wie Bisphenol A; und Aminoverbindungen, wie ε-Aminocapronsäure.
    [0067] Der Mengenanteil der Komponente (C) beträgt gewöhnlich 0 bis 50, vorzugsweise 0b bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Kleb- und Dichtungsmasse.
    [0068] Andere Additive
    [0069] Neben den vorstehend beschriebenen Komponenten (A), (B) und gegebenenfalls (C) können die erfindungsgemäßen Kleb- und Dichtungsmassen andere übliche Additive enthalten, z.B. or- ganische Lösungmittel, Färbemittel, (Farbstoffe oder Pigmente), Füllstoffe und Oxidationsinhibitoren.
    [0070] Anwendung
    [0071] Die erfindungsgemäßen Kleb- und Dichtungsmassen können nach üblichen Methoden auf das abzudichtende oder zu verklebende Substrat aufgebracht werden, z.B. durch Aufstreichen, Auf walzen oder Einpressen mittels geeigneter Spritzen oder Pressen. Gegebenenfalls kann vor der Anwendung eine thermische oder photochemische Vorhärtung durchgeführt werden, um die Viskosität der Kleb- und Dichtungsmasse zu erhöhen.
    [0072] Anschließend werden die Kleb- und Dicntungsmassen thermisch oder durch Bestrahlung, z.B. mit IR- oder UV-Strahlung, gehärtet. Für die thermische Härtung werden Temperaturen von Raumtemperatur bis 200ºC, vorzugsweise 50 bis 150ºC, angewandt. Bei temperaturempfindlichen Substraten, z.B. zum
    [0073] Verschließen von Ganzglas-Doppelscheiben, ist die UV-Härtung bevorzugt, die mit üblichen UV-Lichtquellen durchgeführt wird, z.B. Quecksilberlampen.
    [0074] Die Aushärtung der Kleb- und Dichtungsmassen kann bei Normaldruck, erhöhtem oder vermindertem Druck an der Luft oder in einer InertatmoSphäre erfolgen.
    [0075] Die erfindungsgemäßen Kleb- und Dichtungsmassen eignen sich zum Verbinden und Abdichten von Substraten aus den verschiedensten Werkstoffen, z.B. aus Glas, Metallen, wie Aluminium, oder Kunststoffen, wie Polycarbonat.
    [0076] Aufgrund ihrer in einem breiten Temperaturbereich beständig guten elastischen und Klebeigenschaften können die erfindungsgemäßen Kleb- und Dichtungsmassen z.B. als Verbund- und Einglasungsmaterial, insbesondere für Schalldämm- und Brandschutz-Verbundgläser verwendet werden.
    [0077] Ein weiteres spezielles Anwendungsgebiet ist der Verschluß von Ganzglas-Doppelscheiben. Hierbei werden ausgezeichnet haftende Dichtungspfropfen erhalten, die zwischen -30 und +80°C und im Druckbereich von 0,5 bis 1,5 bar temperatur- wechselbeständig sind und eine Wasserdampfdurchlässigkeit 1,3 g H2O/ (m2. 24h) zeigen. Zur weiteren Verminderung der Wasserdampfdurchlassigkeit kann die Abdichtungsstelle zusätzlich mit einer Aluminiumfolie überklebt werden, wobei sich die ebenfalls gute Haftung des Dichtungsmaterials auf metallischen Oberflächen positiv auswirkt.
    [0078] Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
    [0079] B e i s p i e l
    [0080] Herstellung eines Kieselsäureheteropolykondensats
    [0081] In einem mit Rührer, Tropftrichter und Rückflußkühler ausgerüsteten Kolben werden 6000 ml wasserfreies Ethanol zum Sieden erhitzt und gerührt, worauf man eine Mischung, von 1100 g (7,80 Mol) Methylvinyldichlorsilan, 988 g (3,90 Mol) Diphenyldichlorsilan und 62 g (0,25 Mol) Tetraethoxysilan so rasch zutropft, daß die Ethanollösung refluxiert. Nach Zugabe der Silankomponenten wird weitere 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt; dabei entweichen über den Rückflußkühler Chlorwasserstoff und Ethylchlorid, die in einer auf -78°C gekühlten Falle aufgefangen werden. Es entsteht eine schwach gelbe, klare Lösung, aus der das Lösungsmittel im Wasserstrahlvakuum bei 70ºC abgezogen wird. Das als Rückstand erhaltene Vorkondensat stellt eine leicht viskose, schwach gelbe Flüssigkeit dar. Das Vorkondensat wird 24 . Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt und dann solange mit Ethanol gewaschen , bis es pH 5 aufweist. Das Waschen mit Ethanol erfolgt hierbei jeweils derart, daß man 50 Vol.-% Ethanol zusetzt und dann die Lösung im WasserstrahlVakuum bei 70°C eindampft.
    [0082] Zur Weiterkondensation wird das eingedampfte Vorkondensat in 1800 ml Aceton gelöst, worauf man potentiometrisch den HCl-Gehalt der Lösung bestimmt. Die Lösung wird zum Sieden erhitzt und in der Siedehitze rasch mit 887 ml (49,20 Mol H2O) einer Mischung aus Wasser und wässriger IN HCl versetzt. Die Menge an wässriger IN HCl wird so gewählt, daß in der Mischung aus Vorkondensat, Aceton und Wasser 101
    [0083] Mol/1 HCl enthalten sind. Das Wasser wird so rasch zugetropft, daß keine Emulsion
    [0084] (Trübung) entsteht. Danach wird die klare Lösung 30 Minuten am Sieden gehalten, wobei nach 20 bis 30 Minuten allmählich eine weiße Trübung durch das ausfallende Kondensat auftritt. Die trübe Emulsion wird im Wasserstrahlvakuum bei 70°C eingedampft.
    [0085] Der viskose, weiße, trübe Rückstand wird im Wasserstrahlvakuum auf 180ºC erhitzt und bei dieser Temperatur unter Vakuum und kräftigem Rühren gehalten, wobei das Produkt silicatisch aushärtet. Der Härtungsverlauf wird IR-spektroskopisch und viskosimetrisch verfolgt, wobei darauf geachtet wird, daß noch freie Silanolgruppen vorhanden sind.
    [0086] Das schließlich erhaltene Produkt ist klar und gelblich , bei Raumtemperatur hochviskos , aber noch gießbar, und wird mit zunehmender Temperatur dünnflüssiger.
    [0087] Photochemische Vorhärtung des Kieselsäureheteropöly- kondensats
    [0088] In einen Kolben werden 50,0 g des erhaltenen Kieselsäure- heteropolykondensats (Zusammensetzung in Gewichtsprozent: 65 MeViSiO/32,5 Ph2SiO/2,5SiO2) und 55,0 mg (0,11 Gewichts- prozent, bezogen auf das Gewicht der Mischung) 1-Hydroxy- cyclohexylphenylketon eingewogen. Der Kolben wird verschlossen und in ein Ölbad von 60ºC gestellt. Bei dieser Temperatur wird der Kolbeninhalt 20 Minuten gerührt. Anschließend wird die homogene Mischung in 2 ml-Polypropylen- Einwegspritzen umgefüllt, wobei eventuell entstehende Luftblasen dadurch entfernt werden, daß man die Spritzen mit dem Stempel nach unten 20 Minuten in einen Trockenschrank von 80ºC stellt.
    [0089] Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur werden die Spritzen ca. 25 Minuten von gegenüberliegenden Seiten mit UV-Licht aus zwei 300 W UV-Lampen bestrahlt, wobei man mit einem Ven tilator kühlt. Der Abstand zwischen jeder Lichtquelle und der Probe beträgt 5 cm, zwischen Ventilator und Probe 15 cm.
    [0090] Verschließen von Ganzglas-Doppelscheiben mit dem photochemisch vorgehärteten Dichtungsmaterial
    [0091] Das vorstehend erhaltene vorgehärtete und dadurch teilweise organisch quervernetzte Dichtungsmaterial wird spätestens 48 Stunden nach der Vorhärtung aus den Polypropylenspritzen in die Öffnungen von zu verschließenden Ganzglas-Doppelscheiben derart eingespritzt, daß keine Gasblasen in den Dichtungspfropfen entstehen. Zur Aushärtung des Dichtungsmaterials wird dann 45 Minuten mit einer 300 W UV-Lampe bestrahlt, die in einem Abstand von 5 cm senkrecht zum Dichtungspfropfen angeordnet ist.
    权利要求:
    ClaimsP a t e n t a n s p r ü c h e
    1. Kleb- und Dichtungsmassen auf Basis von Kieselsäurehetero- polykondensaten , enthaltend
    (A) mindestens ein Kieselsäureheteropolykondensat, das erhalten worden ist durch Kondensation von
    (a) einem oder mehreren Organosilanen der Formel I
    RmSiX4-m (I)
    in der R Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkenylaryl oder Arylalkenyl bedeutet, X Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy oder die Gruppe -NR'2 (R' = Wasserstoff oder Alkyl) darstellt und m den Wert 1, 2 oder 3 hat; und gegebenenfalls einer oder mehreren Komponenten, ausgewählt unter den folgenden Komponenten (b), (c) und (d):
    (b) einem oder mehreren siliciumfunktionellen Silanen der allgemeinen Formel II
    SiX4 (II)
    in der X die vorstehende Bedeutung hat, jedoch nicht alle Reste X Wasserstoff sind;
    (c) einem oder mehreren organofunktionellen Silanen der allgemeinen Formel III
    Rn(R"Y)p SiX(4-n-p) (III)
    in der R und X die vorstehende Bedeutung haben, R" Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Alkenylenarylen bedeutet, wobei diese
    Reste durch Sauerstoff- oder Schwefelatome oder -NH-Gruppen unterbrochen sein können, Y Halogen oder eine gegebenenfalls substi tuierte Amino-, Amid-, Aldehyd-, Alkylcarbonyl-,
    Carboxy-, Hydroxy-, Mercapto-, Cyano-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonsäure-, Phosphorsäure-, Acryloxy-, Methacryloxy-, Epoxy- oder Vinylgruppe ist, n den Wert, 0, 1 oder 2 und p den
    Wert 1, 2 oder 3 haben, wobei n + p den Wert 1, 2 oder 3 hat;
    (d) einem oder mehreren im Reaktionsmedium lösliehen, schwerflüchtigen Oxiden eines Elementes der Hauptgruppen Ia bis Va oder der Nebengruppen IVb oder Vb des Periodensystems oder einer oder mehreren im Reaktionsmedium löslichen, unter den Reaktionsbedingungen ein schwerflüchtiges Oxid bildenden Verbindungen eines dieser
    Elemente;
    gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels und gegebenenfalls eines Kondensationskatalysators,
    (B) mindestens einen Polymerisations- oder Vernetzungskatalysator sowie gegebenenfalls
    (C) mindestens ein mit dem Kieselsäureheteropolykon- densat copolymerisierbares organisches Monomer oder
    Prepolymer.
    2. Kleb- und Dichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf das Gesamtgewicht, 0,01 bis 5 Gewichtsprozent der Komponente (B) und 0 bbis 50 Gewichtsprozent der Komponente (C) enthalten.
    3. Kleb- und Dichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung des Kieselsäure- heteropolykondensats (A), bezogen auf die Gesamt-Molzahl der Ausgangskomponenten, 50 bis 100 Molprozent der Komponente (a), 0 bbis 50 Molprozent der Komponente (b), O bis 50 Molprozent der Komponente (c) und 0 bis 30 Molprozent der Komponente (d) verwendet worden sind.
    4. Kleb- und Dichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung des Kieselsäurehetero- polykondensats (A) die Ausgangskomponenten nicht-hydrolytisch oder in Gegenwart einer geringeren Wassermenge als der zur vollständigen Hydrolyse der vorhandenen hydrolysierbaren Gruppen stöchiometrisch erforderlichen Menge vorkondensiert und anschließend unter Zugabe mindestens der Wassermenge, die zur Hydrolyse der verbliebenen hydrolysierbaren Gruppen erforderlich ist. weiterkondensiert worden sind.
    5 . Kleb- und Dichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator (B) ein thermisch oder UV-aktiver Polymerisations- oder Vernetzungskatalysator ist.
    6. Kleb- und Dichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (C) ein (Meth)acryl- monomer oder -prepolymer ist.
    7. Methode zum Verbinden oder Abdichten von Substraten aus Glas, Metallen, Kunststoffen oder anderen Werkstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß eine Kleb- und Dichtungsmasse nach Anspruch 1 verwendet wird.
    8. Methode zum Verschließen von Ganzglas-Doppelscheiben, dadurch gekennzeichnet, daß eine Kleb- und Dichtungsmasse nach Anspruch 1 verwendet wird.
    9. Verwendung einer Kleb- und Dichtungsmasse nach Anspruch 1 als Verbund- und Einglasungsmaterial, insbesondere für Schalldämm- und Brandschutz-Verbundgläser.
    10. Methode nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Kleb- und Dichtungsmasse thermisch und/oder durch UV-Bestrahlung gehärtet wird.
    11. Methode nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Kleb- und Dichtungsmasse thermisch und/oder durch UV-Bestrahlung gehärtet wird.
    12. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Kleb- und Dichtungsmasse thermisch und/oder durch UV-Bestrahlung gehärtet wird.
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